ARCET®  (PARACETAMOL)

PROPRIETES :

Antalgique antipyrétique. Dans une étude clinique, paracétamol, a permis d'observer chez 50 % des patients l'obtention d'une analgésie en 20 minutes.

L'absorption du paracétamol par voie orale est complète et rapide. Les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes

30 à 60 minutes après ingestion.

Le paracétamol se distribue rapidement dans tous les tissus. Les concentrations sont comparables dans le sang, la salive et le plasma.

INDICATIONS :

Ø      dans les états fébriles ;

Ø      dans les céphalées (maux de tête) ;

Ø      dans les douleurs dentaires ;

Ø       dans les états grippaux,

Ø      dans les névralgies ;

Ø       dans  les douleurs rhumatismales.

PRESENTATION :

Ø      pour la forme comprimée,  en boite de 20 comprimés;

Ø      pour la forme sirop, se présente en flacon de 60 ml.

POSOLOGIE

Ø      chez l’adulte en raison de 1 à 3 g (2 à 6 comprimés) / jour ;

Ø       se donne chez l’enfant en raison 60 mg/kg /poids

CONTRE-INDICATIONS 

Mises en garde :

Ø      Pour éviter un risque de surdosage, vérifier l'absence de paracétamol dans la composition d'autres médicaments.

Ø      La prise de comprimé est contre-indiquée chez l'enfant avant 6 ans car elle peut entraîner une fausse-route.

Ø      Doses maximales recommandées :

Précautions d'emploi :

Chez un enfant traité par 60 mg/kg/jour de paracétamol, l'association d'un autre antipyrétique n'est justifiée qu'en cas d'inefficacité.

INTERACTIONS 

Examens para cliniques :

La prise de paracétamol peut fausser le dosage de l'acide urique sanguin par la méthode à l'acide phosphotungstique et le

dosage de la glycémie par la méthode à la glucose oxydase-peroxydase.

GROSSESSE et ALLAITEMENT 

Grossesse : Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène ou foetotoxique du paracétamol.

En clinique, les résultats des études épidémiologiques semblent exclure un effet malformatif ou foetotoxique particulier du paracétamol.

En conséquence, le paracétamol, dans les conditions normales d'utilisation, peut être prescrit pendant toute la grossesse.
Allaitement :

Aux doses thérapeutiques, l'administration de ce médicament est possible pendant l'allaitement.

EFFETS INDÉSIRABLES :

Quelques rares cas d'accidents allergiques (simples rashs cutanés avec érythème ou urticaire) ont été observés et nécessitent

l'arrêt du traitement. De très exceptionnels cas de thrombopénies ont été signalés.

SURDOSAGE : 

L'intoxication est à craindre chez les sujets âgés et surtout chez les jeunes enfants (surdosage thérapeutique ou intoxication accidentelle fréquente)

chez qui elle peut être mortelle.

Symptômes :

Nausées, vomissements, anorexie, pâleur, douleurs abdominales apparaissent généralement dans les 24 premières heures.

Un surdosage, à partir de 10 g de paracétamol en une seule prise chez l'adulte, et 150 mg/kg de poids corporel en une seule prise chez l'enfant,

provoque une cytolyse hépatique susceptible d'aboutir à une nécrose complète et irréversible se traduisant par une insuffisance

hépatocellulaire, une acidose métabolique,

une encéphalopathie pouvant aller jusqu'au coma et à la mort.

Simultanément, on observe une augmentation des transaminases hépatiques, de la lacticodéshydrogénase, de la bilirubine

et une diminution du taux de prothrombine

pouvant apparaître 12 à 48 heures après l'ingestion.

Conduite d'urgence :